新藥品管理法實(shí)施時(shí)間(新藥品管理法實(shí)施時(shí)間是多少)

新修訂《藥品管理法》實(shí)施時(shí)間

2024年12月1日。根據(jù)查詢中華人民共和國海關(guān)總署官網(wǎng)顯示，《中華人民共和國藥品管理法》由中華人民共和國第十三屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十二次會(huì)議于2024年8月26日修訂通過，現(xiàn)予公布，自2024年12月1日起施行。

新的藥品管理法什么時(shí)候?qū)嵤?/h3>

新的藥品管理法實(shí)施時(shí)間具體如下：

十三屆全國人大常委會(huì)第十二次會(huì)議在北京閉幕，會(huì)議表決通過修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》。這是該部法律自1984年頒布以來第二次系統(tǒng)性、結(jié)構(gòu)性的重大修改。未來，民眾購買藥品將迎一系列新變化。據(jù)央視新聞消息，8月26日上午，新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》經(jīng)表決通過，將于2024年12月1日起施行。這也意味著，歷時(shí)19年后的新版藥品管理法即將面世。

新藥品管理法的主要內(nèi)容：

1、藥品評(píng)審與質(zhì)量檢驗(yàn)；

2、醫(yī)療器械監(jiān)督管理；

3、藥品生產(chǎn)經(jīng)營管理；

4、藥品使用與安全監(jiān)督管理；

5、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管理；

6、藥品稽查管理；

7、藥品集中招投標(biāo)采購管理。

藥品養(yǎng)護(hù)工作的任務(wù)如下：

1、指導(dǎo)保管人員對(duì)藥品進(jìn)行科學(xué)儲(chǔ)存；

2、檢查庫存藥品的儲(chǔ)存條件是否符合要求，配合保管人員進(jìn)行他間溫濕度管理，及時(shí)調(diào)整庫存條件；

3、對(duì)庫存藥品定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量抽查，循環(huán)抽查的周期一般為一個(gè)季度，易變質(zhì)藥品要縮短抽查周期；

4、對(duì)抽查中發(fā)現(xiàn)的問題，提出處理意見和改進(jìn)養(yǎng)護(hù)措施。配合保管人員對(duì)有問題品種進(jìn)行必要的整理；

5、根據(jù)季節(jié)氣候的變化，擬定藥品檢查計(jì)劃和養(yǎng)護(hù)工作計(jì)劃，列出重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，并予以實(shí)施；

6、建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案；

7、對(duì)重點(diǎn)品種開展留樣觀察，考察變化的原因及規(guī)律，為指導(dǎo)合理庫存，提高保管水平和促進(jìn)藥廠提高產(chǎn)品質(zhì)量提供資料；

8、開展養(yǎng)護(hù)科研工作，逐步使倉庫保管養(yǎng)護(hù)科學(xué)化，現(xiàn)代化。

綜上所述，自頒布以來第二次進(jìn)行系統(tǒng)性、結(jié)構(gòu)性的重大修改，將藥品領(lǐng)域改革成果和行之有效的做法上升為法律，將為公眾健康提供更有力的法治保障。

【法律依據(jù)】：

《中華人民共和國藥品管理法 》第二條

在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理活動(dòng)，適用本法。

本法所稱藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥、化學(xué)藥和生物制品等。

第三條

藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心，堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、社會(huì)共治的原則，建立科學(xué)、嚴(yán)格的監(jiān)督管理制度，全面提升藥品質(zhì)量，保障藥品的安全、有效、可及。

藥品管理法最新修訂時(shí)間

2024年8月26日。根據(jù)查詢《中華人民共和國藥品管理法》得知，由中華人民共和國第十三屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十二次會(huì)議于2024年8月26日修訂通過，給予公布，自2024年12月1日起施行，所以藥品管理法最新修訂的時(shí)間是2024年8月26日。

新版中華人民共和國藥品管理法施行日期

該管理法實(shí)施日期是2024年12月1日。

新版《中華人民共和國藥品管理法》已由中華人民共和國第十三屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十二次會(huì)議于2024年8月26日修訂通過，自2024年12月1日起施行。

該法對(duì)于醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)和發(fā)展具有科學(xué)的指導(dǎo)意義，并加大了對(duì)生產(chǎn)、銷售假藥和劣藥的處罰力度。

藥品管理法最新版本是哪一年的

2024年是最新的。

中華人民共和國藥品管理法已由第十三屆全國人大常委會(huì)第十二次會(huì)議于2024年8月26日修訂通過，自2024年12月1日起施行。

新修訂的藥品管理法全面實(shí)施藥品上市許可持有人制度。2024年12月1日起，對(duì)化學(xué)原料藥不再發(fā)放藥品注冊(cè)證書，由化學(xué)原料藥生產(chǎn)企業(yè)在原輔包登記平臺(tái)上登記，實(shí)行一并審評(píng)審批。

現(xiàn)行藥品管理法實(shí)施日期

現(xiàn)行藥品管理法實(shí)施日期：新藥品管理法實(shí)施時(shí)間是2024年12月1日。修訂后的藥品管理法共十二章155條。此次《藥品管理法》自1984年頒布以來第二次進(jìn)行系統(tǒng)性、結(jié)構(gòu)性的重大修改，將藥品領(lǐng)域改革成果和行之有效的做法上升為法律，將為公眾健康提供更有力的法治保障。

新藥品管理法的主要內(nèi)容：

1、藥品評(píng)審與質(zhì)量檢驗(yàn)；

2、醫(yī)療器械監(jiān)督管理；

3、藥品生產(chǎn)經(jīng)營管理；

4、藥品使用與安全監(jiān)督管理；

5、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管理；

6、藥品稽查管理；

7、藥品集中招投標(biāo)采購管理。

【法律依據(jù)】：

《中華人民共和國藥品管理法 》第二條

在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理活動(dòng)，適用本法。

本法所稱藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥、化學(xué)藥和生物制品等。

第三條

藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心，堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、社會(huì)共治的原則，建立科學(xué)、嚴(yán)格的監(jiān)督管理制度，全面提升藥品質(zhì)量，保障藥品的安全、有效、可及。

新版藥品管理法通過

關(guān)于藥品的質(zhì)量安全問題，消費(fèi)者是時(shí)刻在關(guān)注著的，畢竟這是關(guān)乎到人身健康安全問題，一旦發(fā)現(xiàn)有假藥銷售，消費(fèi)者一定要懂得去為自己維權(quán)。然而，國家又將對(duì)藥品推出新的管理制度，就在昨天，新版藥品管理法通過，值得關(guān)注的是，受到此消息的影響，今天A股醫(yī)藥概念股再次整體上漲。

8月26日，一場第十三屆全國人大常委會(huì)第十二次會(huì)議已經(jīng)圓滿結(jié)束，在會(huì)議上宣布，新版藥品管理法通過了，并宣布出新版藥品管理法正式實(shí)施的時(shí)間，將于2024年12月1日起施行。接下來一起來看看新版藥品管理法的處罰條例。

新藥品管理法再次修訂之初，在《草案》中就對(duì)未經(jīng)許可生產(chǎn)經(jīng)營藥品的罰款的幅度加大；對(duì)生產(chǎn)銷售假藥等違法行為增設(shè)停產(chǎn)停業(yè)等處罰；明確對(duì)生產(chǎn)銷售屬于假藥、劣藥的疫苗等6類違法行為，在法定幅度內(nèi)從重處罰。

8月26日，新藥品管理法通過，在第十一章的法律責(zé)任中，提高了違法處罰力度。其中規(guī)定，未取得藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證生產(chǎn)、銷售藥品的，責(zé)令關(guān)閉，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出和未售出的藥品，下同)貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款。

生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款；生產(chǎn)、銷售假藥，或者生產(chǎn)、銷售劣藥且情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員，沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入，并處所獲收入百分之三十以上三倍以下的罰款，終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)，并可以由公安機(jī)關(guān)處五日以上十五日以下的拘留。

此外，新藥品管理法中對(duì)網(wǎng)絡(luò)銷售藥品也作出更詳細(xì)規(guī)定，疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品等國家實(shí)行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售；藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。

8月26日，也就是新藥品管理法通過的第一天，A股市場中的醫(yī)藥概念股大漲。choice數(shù)據(jù)顯示，8月26日，有10只醫(yī)藥概念股漲幅超過9%，其中恒康醫(yī)療、中珠醫(yī)療、福安藥業(yè)、博騰股份、龍津藥業(yè)、國藥一致等股票漲停。

8月27日開盤，醫(yī)藥股再次走高。截至早盤10：30，超260家醫(yī)藥概念股股票為上漲狀態(tài)，吉藥控股、華北制藥、福安藥業(yè)、神奇制藥、輔仁制藥、冠昊生物、東北制藥等12只股票漲停。

我國現(xiàn)行的藥品管理法的生效時(shí)間是

《中華人民共和國藥品管理法》已由中華人民共和國第九屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議于型悶2001年2月28日修訂通過，自2001年12月1日起施行。

2024年8月26日上午，十三屆全國人大常委會(huì)第十二次會(huì)議表決通過新修訂的藥品管理法。該法將于2024年12月1日起實(shí)施。

亮點(diǎn)一：四個(gè)最“新”。

藥品管理法于1984年制定，2001年2月首次修訂，其后分別于2013年12月、2015年4月進(jìn)行兩次修正。這次藥品管理法“大修”，體現(xiàn)出“四個(gè)最新”。

第一個(gè)最新，是將藥品管理和人民的健康緊密結(jié)合起來。新法明確規(guī)定保護(hù)和促進(jìn)公眾健康，在第三條中提出藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心。

第二個(gè)最新，是堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理。將風(fēng)險(xiǎn)管理理念貫穿藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、上市后管理等各個(gè)環(huán)節(jié)，堅(jiān)持社會(huì)共治。

第三個(gè)最新，是堅(jiān)持新發(fā)展時(shí)期的問題導(dǎo)向。針對(duì)藥品管理發(fā)展過程中存在的問題，堅(jiān)持問題導(dǎo)向，回應(yīng)社會(huì)關(guān)切，堅(jiān)決貫徹“四個(gè)最嚴(yán)”的原褲租宴則。

第四個(gè)最新，圍繞提高藥品質(zhì)量，全面系統(tǒng)地對(duì)藥品管理制度做出規(guī)定。

亮點(diǎn)二：鼓勵(lì)創(chuàng)“新”。

鼓勵(lì)創(chuàng)新是新法中的一大亮點(diǎn)。新引入的藥品上市許可持有人制度的重大好處之一是從制度設(shè)計(jì)上鼓勵(lì)創(chuàng)新，除生產(chǎn)企業(yè)外，有能力創(chuàng)新出新藥品的科研機(jī)構(gòu)，要令其獲得產(chǎn)品上市后的巨大收益。

什么是藥品上市許可持有人制度？藥品上市許可持有人制度，即擁有藥品技術(shù)的藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)和生產(chǎn)企業(yè)，通過提出藥品上市許可的申請(qǐng)，獲得藥品注冊(cè)證書，以其自身名義將產(chǎn)品投向市場，對(duì)藥品全生命周期承擔(dān)責(zé)任的一項(xiàng)制度。

通過借鑒國際經(jīng)驗(yàn)，十二屆全國人大常委會(huì)第十七次會(huì)議授權(quán)國務(wù)院在北京等十個(gè)省市開展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)，四年來取得積極成效，對(duì)加強(qiáng)藥品全生命周期的管理，鼓勵(lì)創(chuàng)新、減少低水平重復(fù)、優(yōu)化資源配置發(fā)揮了積極作用。

在修改藥品管理法的過程中，全國人大常委會(huì)總結(jié)試點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)，以人民健康為中心，完善科學(xué)監(jiān)管的制度，設(shè)立專章，并且在相關(guān)章節(jié)明確藥品上市許可持有人對(duì)藥品質(zhì)量安全胡銀的主體責(zé)任，強(qiáng)化全過程監(jiān)管。

建立藥品上市許可持有人制度，一是落實(shí)藥品全生命周期的主體責(zé)任；二是激發(fā)市場活力，鼓勵(lì)創(chuàng)新，優(yōu)化資源配置。

現(xiàn)行版《藥品管理法》的修訂時(shí)間是

2024年8月26日。在2024年8月26日新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》經(jīng)十三屆全國人大常委會(huì)第十二次會(huì)議表決通過，于2024年12月1日起施行。《中華人民共和國藥品管理法》是為了加強(qiáng)藥品管理，保證藥品質(zhì)量，保障公眾用藥安全和合法權(quán)益，保護(hù)和促進(jìn)公眾健康而制定的法律。